物质名称：

1. DPG-SS-PEG，二磷酸甘油酯-双硫键-聚乙二醇

2. DOG-SS-PEG，二油酰甘油-双硫键-聚乙二醇

一、物质介绍与定制内容

DPG-SS-PEG（二磷酸甘油酯-双硫键-聚乙二醇）

由二磷酸甘油酯（DPG）、双硫键（SS）和聚乙二醇（PEG）通过共价键连接而成。DPG作为生物活性分子，参与能量代谢与信号传导；SS键赋予其还原响应性，在细胞内高谷胱甘肽（GSH）环境下断裂，实现可控释放；PEG链提供水溶性、生物相容性及空间位阻效应，延长循环时间。

DOG-SS-PEG（二油酰甘油-双硫键-聚乙二醇）

以二油酰甘油（DOG）为疏水核心，通过SS键连接PEG链。DOG的双长链烷基结构赋予其脂质膜融合能力，SS键实现还原响应释放，PEG链提升生物相容性。

西安齐岳生物定制服务方向

1. 分子结构定制：调整PEG分子量（1k-20k Da）、SS键取代基类型（如引入烷基链增强疏水性）。

2. 功能化修饰：在PEG末端引入活性基团（NHS、Mal、SH），实现与抗体、多肽的定向偶联。

3. 响应性设计：开发pH/氧化/还原多响应体系，适配复杂生物环境。

4. 制剂优化：结合脂质体、纳米粒等载体，提升药物包封率与稳定性。

二、定制案例展示

案例1：DPG-SS-PEG修饰siRNA递送系统

某高校课题组需构建肿瘤靶向siRNA载体，要求还原响应释放与荧光示踪。

• 技术方案：将DPG-SS-PEG（PEG 2k Da）与阳离子脂质DOTAP混合，通过微流控技术制备粒径80nm的纳米粒，共载siRNA与Cy5.5荧光染料。

• 交付成果：纳米粒包封率92%，10mM GSH下2小时释放率75%，肿瘤细胞摄取率提升3倍，基因沉默效率达70%。

案例2：DOG-SS-PEG负载紫杉醇脂质体

某药企需开发长循环*肿瘤制剂，要求粒径均一、高载药量。

• 技术方案：采用薄膜水化法制备DOG-SS-PEG（PEG 5k Da）修饰脂质体，通过硫酸铵梯度法主动包封紫杉醇，粒径控制120nm。

• 交付成果：脂质体包封率88%，血清稳定性48小时，小鼠肿瘤抑制率65%，较传统制剂提高1.5倍。

三、具体产品列表

供应商：

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于生物医药前沿领域的科研试剂研发商。公司深耕药物传递系统与纳米靶向技术，构建了完善的技术体系，核心产品涵盖合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、介孔二氧化硅及活性荧光染料等，产品应用于药物研发、生物成像及体外诊断等场景，为科研院所提供稳定、专业的试剂支持。

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