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DNP-PEG-COOH/N3/Maleimide,二硝基苯基-聚乙二醇-羧基的定制服务
发布时间:2026-04-08     作者:YFF   分享到:

物质名称:

  1. DNP-PEG-N3,二硝基苯基-聚乙二醇-叠氮

  2. DNP-PEG-COOH,二硝基苯基-聚乙二醇-羧基

  3. DNP-PEG-Maleimide,二硝基苯基-聚乙二醇-马来酰亚胺

一、物质介绍与定制服务能力

DNP-PEG系列衍生物是以2,4-二硝基苯基(DNP)为功能端基、聚乙二醇(PEG)为亲水骨架、叠氮/羧基/马来酰亚胺为反应端基的三功能化分子。DNP基团具备光裂解特性与抗原标记能力,可在紫外光照射下发生光解反应实现可控释放,同时作为半抗原被抗DNP抗体特异性识别;PEG链段提供较好的水溶性、生物相容性及空间柔性;末端反应基团(N₃/COOH/Maleimide)分别支持点击化学、酰胺偶联及巯基特异性修饰。

西安齐岳生物提供该系列产品的全方位定制服务:分子量定制(PEG₂至PEG₂₄,分子量200-10000 Da)、多分散系数控制(PDI≤1.05)、端基修饰定制(可替换为NHS酯、DBCO、炔基等)、光谱特性定制(引入FITC/Cy/RB等荧光标记)、靶向配体偶联(叶酸、RGD肽、抗体等)以及特殊纯度要求(HPLC纯度≥98%,GMP级别生产)。

二、典型定制案例

案例一:光控药物释放系统

为某高校药学院定制DNP-PEG₅-N₃(分子量5000 Da),用于构建光响应性抗肿瘤前药。通过叠氮端与DBCO修饰的阿霉素进行无铜点击反应,形成DNP笼锁的药物偶联物。紫外光照(365 nm,5分钟)后DNP基团断裂,药物释放效率达92%,成功实现肿瘤部位的时空可控释药。

案例二:双模态成像探针

为中科院某所定制DNP-PEG₃-Maleimide-Cy5.5,用于蛋白质标记与活体成像。马来酰亚胺端与抗体Fab段的巯基特异性偶联,DNP端用于光控释放示踪,Cy5.5提供近红外荧光信号。标记效率(DOL)达4.2:1,体内循环半衰期延长至12小时,显著优于未修饰抗体。

案例三:表面功能化材料

为某生物材料公司定制DNP-PEG₂-COOH(分子量2000 Da),用于金纳米颗粒表面修饰。羧基通过EDC/NHS活化与纳米颗粒偶联,DNP基团用于抗DNP抗体介导的细胞靶向。修饰后纳米颗粒在PBS中稳定分散超过6个月,细胞摄取效率提升3.8倍。

三、相关产品列表

DNP-PEG-COOH/N3/Maleimide

供应商:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于生物医药前沿领域的科研试剂研发商。公司深耕药物传递系统与纳米靶向技术,构建了完善的技术体系,核心产品涵盖合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、介孔二氧化硅及活性荧光染料等,产品应用于药物研发、生物成像及体外诊断等场景,为科研院所提供稳定、专业的试剂支持。

以上由齐岳生物小编yff提供!

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