中文名：磷脂-聚乙二醇5000-整合素靶向肽

英文名：RGD-PEG5000-DSPE

RGD-PEG5000-DSPE是一种由三部分组成的两亲性分子，其核心设计逻辑在于通过RGD序列特异性结合肿瘤新生血管内皮细胞表面高表达的整合素αvβ3，实现靶向递送。这一特性使其在肿瘤诊断与*疗领域展现出巨大潜力，尤其在纳米药物递送与分子成像方面应用广泛。

在材料科学领域，RGD-PEG5000-DSPE常被用于构建靶向脂质体或聚合物纳米颗粒。例如，在*肿瘤药物（如阿霉素或紫杉醇）的脂质体递送系统中，DSPE的疏水尾部可嵌入脂质双层，形成稳定的纳米颗粒结构；而PEG链通过空间位阻效应减少纳米颗粒被免疫系统的识别，延长循环时间；RGD的靶向功能则使纳米颗粒在肿瘤部位富集，提高药物利用率。研究表明，RGD修饰的脂质体可将药物在肿瘤组织的蓄积量提高3-5倍，同时显著降低对正常组织的毒性。此外，RGD序列本身具有抑制整合素介导的血管生成信号通路的能力，因此该分子在*肿瘤材料设计中兼具靶向与功能抑制双重作用。

在生物成像领域，RGD-PEG5000-DSPE可通过化学修饰连接荧光染料或磁共振造影剂，实现肿瘤血管的特异性标记。例如，将其与近红外荧光染料（如Cy7或ICG）结合后，可用于活体肿瘤模型的血管网络可视化，为肿瘤生长机制研究提供工具。其PEG链的引入还降低了非特异性吸附，提高了成像信噪比。在磁共振成像（MRI）中，RGD-PEG5000-DSPE可与钆螯合物（如Gd-DTPA）偶联，通过靶向整合素受体增强肿瘤血管的对比度，实现早期肿瘤的精准检测。

此外，RGD-PEG5000-DSPE在组织工程领域也有应用。通过将其修饰在生物材料表面（如聚乳酸-羟基乙酸共聚物支架），可促进内皮细胞在材料表面的黏附与增殖，加速血管化进程。这一特性对于构建大型组织工程器官（如心脏或肝脏）至关重要，因为血管化是组织存活与功能化的关键步骤。

产地：西安

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF，离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司。

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