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mPEG-DMPE,磷脂-聚乙二醇偶联物的结构设计
发布时间:2026-04-15     作者:wsw   分享到:

中文名:磷脂-聚乙二醇

英文名:mPEG-DMPE

mPEG-DMPE是一种典型的磷脂-聚乙二醇(PEG)偶联物,其核心结构由甲氧基封端的聚乙二醇链(mPEG)与二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺(DMPE)通过共价键连接而成。DMPE的疏水尾部为两条14碳饱和脂肪酸链(C14),赋予其良好的脂溶性;而mPEG的亲水链段则通过空间位阻效应降低材料表面与蛋白质的非特异性吸附,同时增强其水溶性。这种两亲性结构使其成为构建纳米载体的理想材料,尤其在药物递送和生物成像领域展现出独特优势。

在功能拓展方面,mPEG-DMPE的PEG链段可通过调节分子量(如2k、5k、10k)控制纳米颗粒的血液循环时间。例如,分子量为2000道尔顿的mPEG2K-DMPE形成的脂质体在体内循环半衰期可达数小时,显著优于未修饰的脂质体。其疏水尾部可与其他脂质分子(如胆固醇、DSPC)共混,形成稳定的脂质双层结构,用于包载疏水性药物或荧光探针。通过调整DMPE与辅助脂质的比例,可优化纳米颗粒的粒径与表面电荷,进一步影响其细胞摄取效率与体内分布。

在材料科学领域,mPEG-DMPE被广泛应用于纳米颗粒的表面修饰。通过将mPEG-DMPE插入脂质体或聚合物纳米粒表面,可形成“隐形涂层”,减少巨噬细胞的吞噬作用。例如,在基因递送系统中,mPEG-DMPE修饰的脂质纳米粒可保护siRNA免受核酸酶降解,同时通过膜融合机制促进细胞内化。此外,其疏水尾部还可与光敏剂结合,构建光响应型纳米载体,实现可控药物释放。例如,在近红外光照射下,光敏剂产生单线态氧,破坏脂质双层结构,释放包载的药物分子。

在生物成像领域,mPEG-DMPE的PEG链段可延长荧光探针的血液循环时间,提高肿瘤组织的蓄积量。通过将荧光染料(如Cy5、ICG)与mPEG-DMPE的磷脂头部共价连接,可构建具有长循环特性的荧光探针,用于肿瘤的早期诊断与术中导航。此外,mPEG-DMPE还可与磁共振造影剂(如Gd-DTPA)结合,构建多模态成像探针,实现荧光与磁共振的联合成像,提高诊断的准确性。

mPEG-DMPE,磷脂-聚乙二醇偶联物

产地:西安

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

纯度:99%

用途:仅用于科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

 

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF,离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司。

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