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DSPE-PDP,磷脂基巯基活性交联剂的分子设计与自组装应用
发布时间:2026-04-15     作者:wsw   分享到:

中文名:二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-3-(2-吡啶基二硫代) 丙酸盐

英文名:DSPE-PDP

DSPE-PDP(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[3-(2-pyridyldithio) propionate]),中文全称为二硬脂酰基 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺 - N-3-(2 - 吡啶基二硫代) 丙酸盐,是一类经典的异双功能磷脂交联剂,核心价值在于将磷脂的膜锚定特性与吡啶基二硫键的巯基响应活性精准结合。其分子结构由三部分构成:疏水部分为两条 C18 饱和硬脂酰链,提供强疏水性与膜嵌入能力,可稳定插入脂质体、胶束等脂基载体的双层膜结构中;中间为磷脂酰乙醇胺骨架,维持分子双亲性与生物相容性;末端活性端为 PDP 基团(2 - 吡啶基二硫代丙酸酯),含特征性二硫键(-S-S-Py),是实现靶向偶联的核心功能单元。

理化性质上,DSPE-PDP 常为白色或淡黄色固体,可溶于氯仿、DMSO、甲醇等有机溶剂,水相中可与其他磷脂共组装形成均匀纳米粒,临界胶束浓度低,胶体稳定性优异。其核心化学特性在于 PDP 基团对巯基(-SH)的特异性反应:在中性至弱碱性(pH 7.0-8.5)条件下,可与蛋白质、多肽、小分子中的巯基发生高效二硫键交换反应,释放吡啶硫酮副产物,形成稳定可逆的二硫键连接。这种连接在还原性环境(如高谷胱甘肽浓度)中可发生断裂,实现偶联分子的可控释放,成为构建刺激响应型载体的关键基础。

在科研应用中,DSPE-PDP 主要用于脂质体与纳米粒的表面功能化修饰。一方面,可将巯基化靶向配体(如多肽、抗体片段、叶酸)共价锚定于载体表面,提升载体的靶向识别效率;另一方面,用于连接荧光探针、酶底物等功能分子,构建多功能诊疗一体化纳米平台。与传统交联剂相比,DSPE-PDP 兼具膜稳定性、生物相容性与响应性,避免了非特异性吸附与载体结构破坏,适用于蛋白 - 脂质偶联、药物 - 载体连接、生物传感器界面修饰等场景。其合成与纯化工艺成熟,反应条件温和,偶联效率高,是纳米材料表面工程与生物偶联化学领域不可或缺的工具试剂,为可控组装与靶向递送系统的开发提供了可靠的化学连接方案。

DSPE-PDP,磷脂基巯基活性交联剂

产地:西安

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

纯度:99%

用途:仅用于科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

 

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF,离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司。

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