DSPE-PEG-PDP，磷脂-聚乙二醇-吡啶二硫基的氧化还原响应与可控释放-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-PEG-PDP是一种将吡啶二硫基（PDP）通过共价键连接至DSPE-PEG骨架的氧化还原响应型交联剂。PDP的二硫键（-S-S-）在还原性环境（如细胞质或肿瘤微环境）中可被谷胱甘肽（GSH）还原为巯基（-SH），触发分子断裂或载体解离，实现药物的精准释放。与传统的pH响应或光响应交联剂相比，PDP的氧化还原响应性更具生物相关性，因GSH在细胞内的浓度（1-10 mM）是细胞外（2-20 μM）的1000倍以上，可形成显著的浓度梯度驱动释放。

在分子设计层面，DSPE的疏水性使其可嵌入脂质体或纳米颗粒表面，而PEG链则通过延长循环时间减少免疫清除。PDP的引入使载体具备“智能”特性：例如，将DSPE-PEG-PDP与*癌药物阿霉素（DOX）共负载于脂质体中，在血液循环中二硫键保持稳定，药物泄漏率低于5%；而在肿瘤细胞内，高浓度GSH还原二硫键，24小时内药物释放量达80%，显著抑制肿瘤生长。此外，PDP的巯基可与金纳米颗粒或量子点表面的金原子形成Au-S键，构建光热-化疗联合*疗平台。

该分子在生物传感领域的应用尤为广泛。例如，将DSPE-PEG-PDP修饰于电极表面，通过二硫键与GSH标记的抗体偶联，可构建高灵敏度电化学传感器，检测血清中GSH浓度变化（与肿瘤进展相关），检测限低至0.1 μM。在材料科学中，PDP修饰的聚合物可通过二硫键交联形成自修复水凝胶，拉伸强度达1 MPa，且在GSH存在下可快速降解，满足可降解材料的需求。未来，通过替换PDP为其他氧化还原响应基团（如硒醚或碲醚），可进一步优化载体的响应速度与生物相容性。

DSPE-PEG-PDP

产地：西安

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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