壳聚糖微球的制备

乳化交联 将药物溶解或分散于壳聚糖醋酸溶液中，加入含表面活性剂(如司盘类)的油相中，搅拌或超声处理，形成(W/O型)乳剂，用戊二醛、甲醛等化学交联，离心、纯化即得。这是常用的制备壳聚糖微球的方法。

溶剂蒸发 将壳聚糖醋酸溶液中加入甲苯中，超声处理，形成W/O型乳剂，交联，然后蒸发溶剂，分离得到微球。Li等对此方法进行了改进，称为“油中干燥技术”，在搅拌下将壳聚糖醋酸溶液滴加至油相中，搅拌均匀，加热至50℃，减压蒸馏，分离得到微球。

形成复乳 首先将药物溶于有机溶液，然后分散于壳聚糖醋酸溶液中，形成O/W乳剂，再滴加到油相中制成复乳(w/o/w型)，经常压(或减压)、加热或透析除去溶剂。

喷雾干燥 将药物、壳聚糖分别溶于冰乙酸/水/丙酮混合溶剂中得到不同浓度的壳聚糖溶液，在惰性的热气流中喷雾，溶剂迅速蒸发，形成壳聚糖微球。

沉淀/凝聚 Berthold等用一种新的方法制备了壳聚糖微球。在壳聚糖醋酸溶液中，加入吐温-80作为分散剂，将硫酸钠溶液滴入搅拌的壳聚糖溶液中，超声处理，通过溶液的浊度来判定微球的形成。这种方法不用有机溶剂和戊二醛，微球具有较高的包裹率和明显的控释作用。壳聚糖微球也能用复乳凝聚法制备。海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、聚丙基酸钠等高分子材料均能分别与壳聚糖起复凝聚作用。

用壳聚糖包裹 首先用一般材料与方法形成微球，然后加入到不同浓度的壳聚糖醋酸溶液中。这种方法有利于制备不同释放度的药物微球。

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