钛酸铜钙(CaCu3Ti4O12)纳米单晶粉体粒径160~360nm
步骤一、按配方将铜盐、钙盐、钛酸丁酯、酸液和溶剂混合,于50~200W功率超声15~60min,再搅拌30~ I 20min,形成溶液1;
步骤二、将有机粘合剂加入溶液1中,于40~80"C搅拌溶解3~12h ,得溶液2 ;
步骤三、将溶液2加入150~300°C、压力为0.1~0.5MPa的喷雾干燥机中处理,得无机/有机粉末,再将无机/有机粉末置于Ar/O2氛围的烧结炉中,于850~ 1200C烧结2~ 10h,得粒径为160~360nm的钛酸铜钙纳米单晶粉体。
图1 钛酸铜钙纳米单晶粉体的XRD图谱,其中用“*”标出的为钛酸铜钙的特征衍射峰
图4钛酸铜钙纳米单晶粉体的高分辨率透射电镜图
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图5钛酸铜钙纳米单晶粉体颗粒的透射电子显微镜SEAD单晶衍射图
用以上方式制备的钛酸铜钙(CaCu3Ti4O12)纳米单晶粉体优点为:
1.本**得到的钛酸铜钙纳米单晶为粉体,粒径在160~360nm范围可调,并且晶.
粒呈现完整的单晶结晶状态;此种钛酸铜钙粉体在电子陶瓷浆料和介质电容器领域具有广阔的应用前景。
2.本文提供的钛酸铜钙纳米单晶粉体的制备方法,整个过程经历化学溶液、无机/有机微粉和钛酸铜钙粉的物理化学转变,可以通过前期配制化学溶液时的调控钙、铜、钛离子的及无机盐的总体浓度,从而控制钛酸铜钙纳米晶的粒径。
3.整个工艺过程所用到的设备结构简单,反应条件常规,工艺过程简单,工艺成本低,易规模化生产。
4.在150~300C时,溶液II在喷雾过程中形成的微液滴中的溶剂能够迅速挥发掉,避免发生多个微液滴的团聚,便于形成粒径细微的无机/有机粉末。
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