一种水相法制备近红外二区荧光HgSe量子点的方法。可见光区成像很容易受到生物体内源性物质的吸收、散射的影响，严重影响生物成像的质量。近红外光区成像激发光源位于近红外区，组织在近红外区域的射、吸收和自发荧光背景相对较弱(通常呈此波段为“近红外组织透明口)，这就为在近红外区进行深层高分辨率成像提供了条件。HgSe量子点因其特殊的光学特性已经广泛应用于太阳能电池、海膜晶体管、红外检波器和超声放大器、制督霍尔效应高灵海等领域

一种水相法制备近红外二区荧光HgSe量子点的方法。具体步骤为

量取25ml去离子水，依次加入0.08～0.15mmol源和0.06～0.089明氢化钠，于60～90C水浴加至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液

将0.1～0.29氯化高汞溶解于80～100ml去高子水中并加入0.05～02ml质量分数为900％的基乙酸溶液作为稳定，用1mo/L氢氧化钠溶液节pH值至10～12，将溶液烈拌30分钟;

将步骤(1)所得无色溶液加入到步骤(2)所得溶液中，搅拌约1小时，得到HgSe量子点。所述硒源为可溶性的亚硒酸盐或二氧化硒。

操作方便，容易控制;通过本**的方法得到的HgSe量子点可作为荧光探针应用在生物及医学等领域

量取25m去离子水，依次加入0.1mmol(0.0173g)亚酸钠和0.06679明氢化钠，于70水浴加熱至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液

将0.10869氯化高示溶解于80m去离子水中并加入0.1m质量分数为90.0％的基乙酸溶液作为稳定，用1mol/L氢氧化钠溶液调节至

量取25ml去离子水，依次加入0.1mmol(0.01739)亚酸钠和0.06679明氢化钠，于70C水浴加熱至溶液中无气泡产生，冷却至室温即获得无色溶液;

将0.1086g氯化高汞溶解于80ml去离子水中并加入0.1m质量分数为90.0％的統基乙酸溶液作为稳定，用1mo/L氢氧化钠溶液调节至pH值至11.2，将溶液烈拌30分钟

将步骤(1)所得无色溶液加入到步骤(2)所得溶液中，约1小时，即获得强度较高的近红外荧光HgSe量子点(**发射峰位于750nm)，其光发射谱如图1所示

量取25m去离子水，依次加入0.mmol(0.0173g)亚酸钠和0.06679明化钠，于90C水浴加至溶液中无气泡产生，冷却至室温即获得无色溶液;

将0.1086氯化高汞溶解于100m去离子水中并加入0.1ml质量分数为90.0％的基乙酸溶液作为稳定剂，用1mol/氢氧化钠溶液调节至pH值至112，将溶液剧烈半30分钟

将步骤(1)所得无色溶液加入到步骤(2)所得溶液中，半约1小时，即获得强度较高的近红外荧光HgSe量子点(**发射峰位于760nm)

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一种水相法制备近红外二区荧光HgSe量子点

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