以改性前驱体4-（8-喹啉氧基）邻苯二腈为原料，以锌粉为还原剂，在DMAE溶剂中加入CrCl3·6H2O，合成了外周取代8-喹啉氧基的酞菁铬络合物。

产物μ-氧二聚体Cr（III）QPc [Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc]呈现绿色荧光，与酞菁**的红色发射行为相反。

对Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的发射光谱进行了详细的研究，发现在510 nm处有两个双峰，其中一个窄峰位于686 nm处，原来的宽频带导致了强烈的绿色发射。排放在686 nm的预期基于配体过渡Pc核心从激发态单线态基态,S1→S0,异常的峰值在510纳米的综合效应被发现是由于辐射弛豫**激发单重态的基态（S2→S0）和LMCT Pc2 -铬（III）的金属中心。

当激发波长为350 ~ 440 nm时，Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的发射光谱在双峰强度上也表现出互反关系。在648 nm处存在一个等发射点，表明两个发射带是由两个不同的激子跃迁引起的。取代铬酞菁具有**的荧光特性，但目前报道较少，本文采用锌粉改性的环四聚化方法为其制备开辟了新的途径。

不稳定酞菁锰（MnQPc）的制备也很少报道，因为它的好氧氧化为更稳定且经常合成的类似物MnQPc（CH3COO）。

在常规环化条件下合成了MnQPc，并研究了乙酸和氯化溶剂对MnQPc氧化稳定性的影响。

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