在Mn2+离子存在下，大肠杆菌K4 （K4CP）的软骨素聚合酶通过n -乙酰-d-半乳糖胺（GalNAc）和udp  糖醛酸（GlcA）交替添加到CH寡糖上合成了软骨素（CH）多糖。

在本研究中，我们采用基质辅助激光解吸电离和飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）进一步表征了以六糖CH为起始受体，

以UDP-GalNAc和udp  糖为供体的K4CP合成的产物。

分析确定了不同长度的CH链，并计算出它们的平均分子量。

短时间反应合成的CH链离子峰不仅表明GlcA和GalNAc的交替加成，

而且表明GlcA和GalNAc的转移更为频繁，这与我们之前的动力学数据一致。

长时间反应合成的链的质谱显示，未还原端含有GalNAc的CH链比含有GlcA的CH链更丰富。

我们发现这种不一致是由于Mn2+离子对udp  糖的优先分解造成的。

我们确定了在非还原性末端具有几乎相等数量的GlcA和GalNAc残基的CH链进一步伸长的**条件。

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