通过平衡透析检测尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶与NADH的结合。udp 糖的存在对NADH的结合是必要的。

其他类似物如UDPxylose, udp 糖和UDPglucuronic acid不能取代UDPglucose作为NADH结合的效应物。

udp木糖与UDPglucose争夺udp 糖结合位点，从而释放结合的NADH。在UDPglucose存在的情况下，NADH与UDPglucose脱氢酶的结合达到饱和**，每个酶六聚体结合3 mol NADH，并表现出正协同作用，Hill数= 1.34。

此外，还研究了udp -糖对催化位点衍生的udp葡萄糖脱氢酶荧光的影响。

已经检测到两类udpxy糖结合位点。其中一类具有较高的亲和力（Kdiss = 3 μM，由平衡透析测定），但不影响荧光团的荧光，而另一类具有较低的亲和力（Kdiss = 120 μM），并导致红移荧光猝灭，可能是通过影响荧光团对溶剂的暴露来实现的。

高亲和位点被确定为未活化催化位点的udp -糖基位，而低亲和位点被确定为荧光标记催化位点的udp -糖基位。

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