光动力疗法(PDT)是一种临床认可的**症**方法，只有当三种无害成分，即光敏剂(PS)、光和分子氧同时存在时，活性氧才会形成，导致细胞死亡。大多数PDT是在单层细胞上进行的，但2D细胞和实体**之间的差异**限制了体外PDT研究的价值，而3D椭球体可能更适合用于PDT的**开发和临床前**试验。

在之前的工作中，我们已经证明了两个带正电荷的二芳基卟啉(2和4)比相应的中性分子(1和3)在2d培养的**细胞系上更**。在本研究中，这些分子的光动力效应已经评估了HCT116和MCF7球体。凋亡和坏死细胞死亡的诱导和活性氧(ROS)的产生，以及ps的积累和定位成球形也被评估。

我们的研究结果表明，2和4在3D球体中也保留了它们的光毒性效应;此外，它们的效力高于1和3，并与Foscan (m-THPC)的效力相同，后者是被批准用于临床**症PDT的最成功的PS，用作参考。尽管它们的作用机制还需要进一步研究，但我们的研究结果强烈建议2和4在体内光动力学应用的可能性，考虑到球体比2D细胞株更能反映体内**效果的实际指标。

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