三核苷酸重复序列(TRs)具有异常长度和非**折叠，与各种神经退行性疾病有关。

当TRs中最不稳定的胞嘧啶-胞嘧啶(C-C)不匹配时，在特定的序列背景下，相对于极性倒置的螺旋内对等体，胞嘧啶-胞嘧啶(C-C)不匹配更有可能优先采用螺旋外(E-motif)构象。

在此，我们设计了一个三羟基苯基卟啉配体(POH3)，以满足解决电子基序构象的挑战。

POH3与e -基序胞嘧啶构象的dna呈2:1的特异性结合，与TRs长度无关。

通过在小沟槽中发生的氢键互补作用，三羟基图案是获得电子基序选择性的关键。

我们的工作**阐明了设计配体来选择性地解析TRs中的e基序核苷酸的基本原理。

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