5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基吓啉(H₂MePp)的合成如图2.2所示:

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基吓啉(H₂MePp)的的合成采用了Alder法，具体合成步骤如下:

120 mL丙酸作为溶剂加入至250 mL三颈瓶中，磁力搅拌加热至丙酸回流(此时体系温度大约为140°℃);再向其中加入5.122g (20 mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯，待完全溶解后，将1.4 mL(20 mmol)新蒸吡咯溶于15 mL丙酸，逐滴加入反应体系，约15 min滴加完成。避光条件下保持回流状态，反应约1 h后停止反应。减压蒸馏除去大部分溶剂，待剩余丙酸为溶剂总体积的1/5时，停止反应并向体系中加入20 mL无水乙醇，冷却后静置待吓啉析出。减压抽滤并用无水乙醇多次洗涤，得到的深色固体为H₂MePp粗产物。由于杂质在乙酸乙酯中的溶解度较大，而酯基叶琳在乙酸乙酯中几乎不溶，用乙酸乙酯将粗产物溶解于烧杯中，进行减压抽滤，并用乙酸乙酯多次洗涤至滤液几乎无色，得到紫色粉末即为目标产物H₂MePp.

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基吓啉(H₂MePp)的表征谱图

以上资料来自小编axc,2021.01.11

以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。

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