近期，重庆大学罗忠、新加坡南洋理工大学 Yanli Zhao等人为**特异性光动力疗法开发了一种顺序响应型光敏剂集成生物聚合物，它能够在**组织内原位形成长期滞留的聚集体。

本文要点：

1）具体而言，光敏剂酞菁锌(ZnPc)通过pH不稳定的马来酸酰胺连接剂与聚乙二醇(PEG)偶联，然后通过氧化还原可裂解的二硫键将其固定在透明质酸(HA)链上。

2）PEG片段可以增强分子载体静脉给药后的血液循环，到达酸性**微环境后脱落，使剩余片段在原位自组装成大团簇，避免后向扩散，提高**保留率。这一过程是由疏水相互作用驱动的，不需要额外的外部驱动。

3）聚集体通过HA促进的内吞作用被**细胞内化，**细胞中高水平的谷胱甘肽**导致ZnPc在细胞内释放，从而促进其与亚细胞脂质结构的相互作用。

综上所述，这种基于**触发的形态学给药平台是由经临床测试的成分构建的，有可能应用于其他疏水疗法中。

参考文献：

Xuan Wang, et al. Tumor‐Microenvironment‐Activated In Situ Self‐Assembly of Sequentially Responsive Biopolymer for Targeted Photodynamic Therapy. Adv. Funct. Mater., 2020.

DOI: 10.1002/adfm.202000229

https://doi.org/10.1002/adfm.202000229

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