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时空靶向纳米药物在阻断新生血管后克服缺氧诱导的细胞耐药性
发布时间：2020-08-27     作者：HAPPY   分享到：
血管阻断剂(VDAs)是一种新兴的抗**药物，由于单独应用对**的**作用不足，因此将其与细胞增值**药(CSD)联合应用的需求日益增加。然而，由于VDAs和CSD的工作位点不同，以及VDAs破坏新生血管后缺氧诱导的耐药性，这种联合仍然是一个挑战。有鉴于此，中科院长春应用化学研究所陈学思、丁建勋等人开发了一种壳堆积纳米颗粒(SNP)，用于VDA康普瑞汀A-4磷酸(CA4P)和蛋白酶体**剂硼替佐米(BTZ)的共包裹。
本文要点：
1）SNP可通过位点特异性刺激激活药物释放，在时空将CA4P递送至**新生血管，将BTZ介导递送到**细胞。


2）此外，SNP还逆转了CA4P诱导的缺氧条件下ABCG2过表达引起的耐药性。

3）时空靶向联合******了人A549肺腺**异种移植模型和人源**异种移植(PDX)模型的生长，为晚期**症的**提供了一种有前景的策略。
参考文献：
Jinjin Chen, et al. Spatiotemporally Targeted Nanomedicine Overcomes Hypoxia-Induced Drug Resistance of Tumor Cells after Disrupting Neovasculature. Nnao Lett., 2020.
DOI: 10.1021/acs.nanolett.0c02515
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c02515


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