热活化延迟发光(TADF)
为了能够进一步理解分子结构和分子之间相互作用对热激活延迟荧光(Thermally activated delayed fluorescence,TADF)材料光物理过程的影响,研究了TADF材料2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(2,4,5,6-tetrakis(carbazol-9-yl)-1,3-dicyanobenzene,4Cz IPN)和2,3,5,6-四(3,6-二苯基-9-咔唑基)-对苯二腈(2,3,5,6-tetrakis(3,6-diphenylcarbazol-9-yl)-1,4-dicyanobenzene,4Cz TPN-Ph)薄膜在不同温度下的发光光谱。
热活化延迟发光(TADF)的溶液和4CzIPN+CBP混合薄膜表现出明显的双峰结构,峰值分别在500 nm和543 nm。而纯薄膜主要只有一个在550nm处的发光峰,而对应,其溶液中500 nm的发光峰部分淬灭,该现象应该归因于4CzIPN分子在薄膜中聚集后分子之间的相互作用导致的猝灭效应;这可能是纯薄膜相对于溶液发光效率较低的原因之一。
发现对于4Cz IPN薄膜,在280 K附近,随着温度的增加,发光强度有反常增加的现象,该现象被归因于4Cz IPN分子之间的相互作用在该温度下变弱。同时,在分子结构稍有不同的4Cz TPN-Ph中,没有观察到类似现象。研究结果表明:分子结构可以用来调控薄膜中分子相互作用对发光过程的影响,从而进一步提高有机发光二极管的效率。
4CzTPN-Ph薄膜的发光峰值在595nm左右而溶液在580nm左右,两者的峰形大致相同;对比图2,4CzTPN-Ph薄膜和溶液发光峰的截然不同,表明在4CzTPN-Ph薄膜中,分子之间的相互作用比在4CzIPN薄膜中弱。4CzTPN-Ph在不同温度下的发光如图5(b)所示,峰值波长在100 K时为600 nm左右,而随温度的上升峰值波长有一个微弱的蓝移。图5(c)为4CzTPN-Ph薄膜的发光强度随温度的变化曲线,从图中可以明显看出随着温度的不断升高,发光强度在不断地减弱。并没有出现像4CzIPN那样发光强度反常增强的现象。4CzTPN-Ph 中的现象可能归结于其更对称的分子结构导致分子极性相对较弱,从而减弱了分子间的相互作用。
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具有TADF性能的荧光素衍生物DCF-MPYM光敏剂
具有TADF性能的荧光探针DCF-N1和DCF-N2
D-A型有机深蓝荧光材料3TPA-TAZ和4TPA-TAZ
PCz-mCP-PhCzTXO-10 TADF聚合物
含硼、碳硼烷和钯的 TADF 发射体PCZ-CB-TRZ
基于咔唑的双发射TADF核23TCzTTrz,33TCzTTrz,34TCzTTrz
D-A型的深蓝光材料DPA-PPI和DPA-PIM
PTPA-mCP-PxzTrz-X(X=0,10,20,30,40)系列TADF聚合物
蓝光TADF材料DBTCz-Trz,BDBTCz-Trz,BDBFCz-Trz
红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ
D-π-A型TADF化合物TPA-QCN
基于二苯甲酮的AIDF分子结构DBT-BZ-PTZ,DBT-BZ-PXZ,DBT-BZ-DMAC,CP-BZ-PXZ
基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF
AIE-TADF化合物DFDBQPXZ,SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ,DBQ-3PXZ
TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz
TADF化合物SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ
具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC
发绿光的TADF分子,DMAC-BPP
基于苯甲酮并吡嗪受体和吩恶嗪给体的橙红光到红光TADF材料PXZ-PQM,DPXZ-PQM和DPXZ-DPPM
橙红光TADF发光材料TXO-PhDMAC
橙红光热延迟发光材料AQ-PhDMAC
红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P)
以上资料来自小编zhn2022.02.16
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