克隆和鉴定了两种病原体诱导的尿苷二磷酸糖基转移酶(UGTs)与诱导的原花青素(PA)合成共表达。

系统发育分析将这两个基因与其他已知的作用于黄酮醇和花青素的类黄酮ugt进行了分组。

重组酶的产生是为了测试它们是否能与黄酮类化合物结合。PtUGT78L1接受黄酮醇、槲皮素、山奈酚和花青素，并使用udp -半乳糖作为糖供体。

PtUGT78M1不接受任何黄酮类化合物作为底物，但确实将葡萄糖从UDP-glucose转移到通用底物2,4,6-三氯苯酚。

然而，两种酶都不能作用于黄烷-3-醇儿茶素或表儿茶素，PA生物合成途径的中间产物。

通过对杨树两种病原菌诱导的重组udp -糖基转移酶的功能分析，验证其与原花青素途径的联系。

PtUGT78L1将udp -半乳糖转移到黄酮醇和花青素中，而PtUGT78M1未检测到内源底物。这两种酶对黄烷-3-醇原花青素前体均无活性。

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