几种卟啉-酞菁偶联物(P-Pc)的合成及光物理性质研究1-3)，其中酞菁直接与中-四苯基卟啉的β-吡咯位相连。

通过制备H(2)P-ZnPc, ZnP-ZnPc和PdP-ZnPc共轭物，以及它们与两种不同的吡啶基氟吡咯烷(4和5)的金属配位组装，研究了光诱导的能量和电子转移过程。

由化合物4和5与相应的酞菁轴向配位形成，模拟了光合作用的基本过程;也就是说，光的捕获，激发态能量的转换，以及单向电子转移。

通过光物理研究证实了S(2)激发态和S(1)激发态的分子内能量转移是由卟啉分子向能量较低的酞菁分子转移，然后分子内电荷转移生成P-Pc(.+)⋅C(60)(.-)。这一系列独特的过程为太阳能转换过程开辟了道路。

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