糖体是锥虫体内与过氧化物酶体相关的细胞器，含有代谢途径，如糖酵解和糖核苷酸的生物合成，通常存在于其他真核生物的胞质中。尽管没有已知的过氧化物酶的靶向信号(PTS1和PTS2)，但udp -葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)是一种负责糖核苷酸udp -葡萄糖合成的酶，定位于血液中的胞浆、糖体和前环锥虫体内。

我们在这里要解决的问题是(i)糖核苷酸的不寻常的糖体生物合成途径是功能性的(ii)不含pts的UGP是如何导入糖体的?他们发现UGP是通过携带在含有磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)的糖体pts1上而进入糖体的，并确定了参与UGP/PEPCK相互作用的结构域。近距离连接试验表明，这种相互作用发生在3 - 10%的糖体中，这表明它们对应于能够输入蛋白质的细胞器。

我们还表明，UGP对锥虫的生长至关重要，涉及UGP的糖体和细胞质代谢途径都是功能性的，因为敲低UGP突变细胞株(RNAiUGP，RNAi表明RNA干扰)通过在细胞器中表达编码的UGP (rUGP) (RNAiUGP/EXPrUGP-GPDH，其中GPDH是甘油-3-磷酸脱氢酶)而获救。我们的结论得到了靶向代谢组学分析(离子色谱-高分辨率质谱[IC-HRMS])的支持，表明在RNAiUGP突变体中不再检测到udp -葡萄糖，而它仍然在胞浆(PEPCK空突变体)或糖体(RNAiUGP/EXPrUGP-GPDH)中表达UGP的细胞中产生。锥虫是已知的**选择过氧化物酶体(糖体)糖核苷酸生物合成途径的生物，除了**的胞质途径。

细胞器内不同寻常的代谢途径分区化是锥虫最神秘的特征之一。这些单细胞真核生物是**将糖酵解隔离在过氧化物酶体(糖体)内的生物，尽管这种分隔的选择性优势仍不清楚。锥虫在糖核苷酸生物合成途径的酶的糖体定位上也是独一无二的，这些酶也存在于细胞质中。在这里，我们显示细胞质和糖体途径是功能性的。在所有其他真核生物中，细胞质途径为糖基化反应提供了营养;然而，重复的糖体途径的作用目前尚不清楚。

我们还发现，其中一种酶(UGP)通过携带另一种糖体酶(PEPCK)导入糖体;它们在功能上没有关联。UGP/PEPCK的关联是独特的，因为**报道的所有搭载例子都涉及功能相关的相互作用伙伴，这扩大了作为异质寡聚体进口的载体蛋白的可能组合。

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