**症因其发病率和致死率居高不下而成为世界范围内的主要健康问题之一。目前已经有一系列的**症**方法运用于临床，如有着无创、副作用低、操作简便等优点的光动力**（PDT）。但由于光的穿透深度有限，给药后的光敏剂不能在**部位**激发产生单线态氧****生长。超声激发的声动力**（SDT）可以**解决PDT过程中由于光穿透深度不足而长期困扰临床医生的问题。众所周知，声动力**的三要素是超声，氧气和声敏剂。目前报道了两种类型的声敏剂，分别是无机声敏剂和有机声敏剂。无机声敏剂因其对超声的较强稳定性、对生物组织的高化学惰性和价格适中而被广泛研究，但其生物降解困难，在体内存在长期毒性。与无机声敏剂相比，有机声敏剂具有较高的生物相容性。大多数有机声敏剂来源于光敏剂，包括卟啉及其衍生物等。目前提高PDT疗效的方法之一是增加光敏剂的负荷，但是基质中过量的有机光敏剂容易聚集，产生淬灭效应。聚集荧光猝灭（ACQ）效应可能会导致光敏剂活性氧生成不足。同样的问题也会出现在将其作为声敏剂的使用过程中，尤其是需要将其所具有的荧光发射特性用于成像介导的**时。幸运的是，聚集诱导发光（AIE）分子的出现解决了由于ACQ效应所带来的问题。目前已经有一系列的AIE染料被报道作为光敏剂用于PDT，并且可以**引起**细胞凋亡，****生长。

受此启发，针对现有声敏剂缺乏的问题，同济大学医学院的张兵波课题组采用了简单的纳米沉淀法制备了一种具有AIE特性的纳米颗粒作为增强SDT的声敏剂。通过将有机AIE染料（TTMN）封装到两亲性脂质（DSPE-PEG2000）中，制备出了水溶性的AIE纳米颗粒（S-AIE）。利用AIE染料固有荧光特性和超声的深层组织穿透性的优势，该AIE声敏剂在超声辐照下可以在荷瘤小鼠体内实现成像介导的声动力**，产生的细胞毒性单线态氧******生长。AIE染料用作SDT的声敏剂，该项工作可以进一步启发其他更**的AIE染料用于深部**SDT。在AIE飞速发展的今天，也为其开辟了另一个新的应用领域。同时为了补充单一SDT模式，将基于AIE染料的SDT和PDT的优势结合，有望进一步提高**的**效果。相关论文在线发表在Advanced Healthcare Materials (DOI: 10.1002/adhm.202000560)上。