我们制备精氨酸一甘氨酸一天冬氨酸(RGD)与核糖核酸酶(RNase A)修饰的碲化镉(cdte)量子点(QDS)的纳米探针，利用微波加热方法得到核糖核酸酶修饰的碲化镉量子点(CdTeRQDs)，再化学键合偶联RGD多肽得到RGD-CdTeRQDs纳米探针，通过透射电镜、粉末晶体衍射、荧光光谱仪和紫外吸收光谱仪检测其相应物理和光学表征。

RGD-CdTeRQDs纳米探针的制备方法:

将50μlRNaseA-CdTe量子点溶液、10μl0.1mol/LEDC和5μl0.01mol/LSulfo--NHS溶液加入到350μl磷酸盐缓冲液(PBS)(pH8.4)中，15min后，加入40μlRGD多肽溶液(5g/L)，振荡2h后，用10000KD的超滤离心管，10000xg离心过滤10min，纯化得到样品RGD-CdTeRODs。

RGD-CdTeRQDs的电镜表征由于RGD和RNaseA属于有机分子，在高分辨透射电镜(HR-TEM)高电压的环境易碳化，同时RGD-CdTeRQDs的HR-TEM图像(图1、2)中可以见到修饰后的CdTe量子点颗粒呈类球形，尺寸分布较为均一。同时也显示，CdTe量子点具有很好的晶体结构和清晰的晶格条纹。通过X线衍射(XRD)可以观察到所制备的CdTe量子点在25°左右有一个强峰；在45°有一个双肩峰，表明所制备的纳米CdTe晶体结构为立方闪锌矿结构。

二、精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)修饰碲化镉(CdTe)量子点的光谱表征

紫外吸收谱中，CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs并无差异，都在480nm有一个较明显的紫外吸收肩峰(图3)。进一步荧光发射光谱结果表明，在波长为400nm的激发光照射下，CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs在539nm处都出现明显的发射峰(图4)，说明RGD的偶联并没有影响CdTeRQDs而出现发射峰偏移的情况，所制备的RGD-CdTeRQDs具有很好的荧光信号稳定性，可以作为进一步细胞成像的分子探针。

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以上资料来自小编axc,2022.03.07

以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。