8-羟基喹啉合铝(Alq3)开创有机电致发光材料的新局面
西安齐岳生物科技有限公司可以提供各种OLED中间体有机光电材料产品，
详细信息如下：
1987年，采用8~羟基喹啉合铝(Alq3)作为发光材料制备有机发光二极管(OLED),开创了有机电致发光材料及器件研究的新局面。
由于OLED具有高亮度、宽视觉、响应速度快、图像稳定、发光色彩丰富、分辨率高、驱动电压低和全固化、超薄等优点，已成为当今显示器件研究的热点。随着OLED技术发展和产品性能不断提高，OLED已逐渐广泛地应用在商业、通讯、计算机、电子产品及交通等领域。
八羟基喹啉铝有机发光二极管的合成过程；
1、备好所需要的实验材料。
以八羟基喹啉铝(Alqs)和芳香二胺(TPD)为有机原材料。
2、实验的制备。
有机发光二极管(OLEDs)结构为: TTO/TPD/ Alq3/Al,ITO为发光器件的阳极，Al为器件的阴极,其结构示意如图1(c). 有机薄膜采用真空热蒸发方法沉积:衬底ITO玻璃经铬酸洗液浸泡,清水冲洗，V(异.丙醇):V(水)=1:1的溶液超声清洗，去离子水、丙酮、无水乙醇超声,N2干燥后,置于热蒸发镀膜机内的基片架上!将TPD、Alg3粉末分别盛在两个石英坩锅中，在本底真空为3x 10-4Pa,英坩锅中，在本底真空为3x 10-4Pa,通以适当电流进行加热，
先在TTO玻璃表面热蒸发镀上一层TPD作为空穴传输层；
然后再蒸镀一层Alq3作为电子传输层兼发光层；
蒸镀一层Al作为阴极,构成**的有机发光器件.有机膜的蒸镀速率约为0.1 nm/s, Al电极的蒸镀速率为0.5 nm/s.。
图1有机发光材料与有机发光器件结构示意图
3、实验结果探讨。
1）薄膜的形貌：
图2 TPD和 Alp薄膜的三维微观形貌
2）光致发光与电致发光光谱
用热蒸发方法把有机材料八羟基喹啉铝和芳香二胺蒸镀成薄膜并制作成了有机发光器件.原子力显微镜观测得到两种薄膜均匀、规整,没有明显的晶粒出现,呈不定形结构.光致发光和电致发光光谱比较确定器件的发光来自Alq3.器件有良好的整流特性,发光亮度随外加电压增加而逐渐加快,发光亮度较高达1 813 cd/m2,在大气中具有良好的稳定性.
产品名称 | CAS号 |
1,4-二溴萘 | 83-53-4 |
1-氟-4-硝基萘 | 341-92-4 |
1-溴化萘; 1-溴代萘 | 201-965-2 |
4-氟-1-氨基萘; 4-氨基-1-氟萘 | 438-32-4 |
2-溴代萘; 2-溴萘 | 580-13-2 |
2,6-二溴萘 | 13720-06-4 |
2-(4-溴苯基)萘 | 22082-99-1 |
2,7-二溴萘 | 58556-75-5 |
屈; 稠二萘; 1,2,5,6-二苯并萘; 1,2-苯并菲 | 205-923-4 |
1-萘硼酸 | 13922-41-3 |
2-萘硼酸 | 32316-92-0 |
1-溴-2-甲基萘 | 2586-62-1 |
1-溴-2-萘甲醇 | 76635-70-6 |
1-溴-2-萘甲酸 | 20717-79-7 |
1-（4-溴苯基）萘 | 204530-94-9 |
1-溴-2-萘甲酸甲酯 | 89555-39-5 |
1-溴-3-碘萘 | / |
2-羟基-1-萘甲醛 | 708-06-5 |
9-溴菲 | 573-17-1 |
9-菲硼酸 | 68572-87-2 |
2-溴菲 | 62162-97-4 |
3-（9-菲基）溴苯 | / |
9,9'-联蒽 | 1055-23-8 |
2-溴蒽 | 7321-27-9 |
9,10-二溴蒽 | 523-27-3 |
2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 | 474688-76-1 |
9,10-二联苯蒽; 9,10-二苯基蒽 | 1499-10-1 |
9-溴蒽 | 1564-64-3 |
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 | 161265-03-8 |
9,9-二甲基氧杂蒽 | 19814-75-6 |
9,10-二甲基蒽 | 781-43-1 |
2,6-二甲基蒽 | 613-26-3 |
2,3-苯并蒽 | 92-24-0 |
2-氯蒽 | 17135-78-3 |
9-溴-10-苯基蒽 | 23674-20-6 |
9-蒽甲醛; 9-蒽醛 | 642-31-9 |
9,10-双(1-萘基)蒽; 9,10-二(1-萘基)蒽 | 26979-27-1 |
9-蒽硼酸 | 100622-34-2 |
9,10-二(2-萘基)蒽 | 122648-99-1 |
2-溴蒽醌 | 572-83-8 |
9-溴-10-(1-萘基)蒽 | 400607-04-7 |
9-溴-10-(2-萘基)蒽 | 474688-73-8 |
2-溴-3-辛基噻吩 | 145543-83-5 |
2,5-二溴-3-辛基噻吩 | 149703-84-4 |
2-溴-3-癸基噻吩 | 144012-09-9 |
2,5-二溴-3-癸基噻吩 | 158956-23-1 |
2-溴-3-十二烷基噻吩 | 139100-06-4 |
alpha-三联噻吩 | 1081-34-1 |
二苯并噻吩 | 132-65-0 |
2-乙酰基苯并噻吩 | 22720-75-8 |
3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT） | 126213-50-1 |
苯并噻吩 | 95-15-8 |
2-溴-3-丁基噻吩 | 145543-82-4 |
2,5-二溴-3-丁基噻吩 | 116971-10-9 |
3-十二烷基噻吩 | 104934-52-3 |
5-溴-2,2-联噻吩 | ‘3480-11-3 |
2,5-二溴-3-十二烷基噻吩 | 148256-63-7 |
2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩 | 52431-30-8 |
3-十四烷基噻吩 | 110851-66-6 |
3-十六烷基噻吩 | 119269-24-8 |
2-己基噻吩 | 18794-77-9 |
3,3-双噻吩 | 3172-56-3 |
2-溴-3-己基噻吩 | 69249-61-2 |
3-丁基噻吩 | 34722-01-5 |
3-氯噻吩 | 17249-80-8 |
5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 | 4805-22-5 |
3,3'-二溴-2,2'-联噻吩 | 51751-44-1 |
2-甲氧基噻吩 | 16839-97-7 |
3,4-二甲氧基噻吩 | 51792-34-8 |
2-乙酰-5-甲基噻吩 | 13679-74-8 |
2,5-二甲基噻吩 | 638-02-8 |
3-己基噻吩 | 1693-86-3 |
2-溴-3-甲基噻吩 | 14282-76-9 |
3-己基取代聚噻吩 | 104934-50-1 |
3-溴甲基噻吩 | 34846-44-1 |
3-溴噻吩 | 872-31-1 |
2-溴噻吩 | 1003-09-4 |
2-乙酰基-5-溴噻吩 | 5370-25-2 |
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