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多壁碳纳米管上原位生长CdTe量子点偶联血清蛋白(BSA)具有不同的红外光谱特征,CdTe量子点直径大约5nm
发布时间:2022-03-17     作者:axc   分享到:

我们以巯基乙酸为稳定剂在水溶液中使Cd2+与NaTeH在多壁碳纳米管(MWCNTs)上原位生长CdTe量子点(QDs),并与生物分子牛血清蛋白(BSA)偶联.通过电镜,荧光,紫外,傅立叶红外等技术,对量子点-碳纳米管异质结(CdTe-MWCNTs)及异质结-牛血清蛋白复合物(CdTe-MWCNTs-BSA)进行表征.结果表明,活化的碳纳米管有微弱荧光,CdTe-MWCNTs异质结及CdTe-MWCNTs-BSA复合物均具有荧光性质,在碳纳米管壁上的CdTe量子点直径大约5nm,它们具有不同的红外光谱特征.

取少量上述所得的固体样品用于透射电镜检测,结果如图1所示.活化后的多壁碳纳米管(MWCNTs)(图1b)分散性较好,可看到其中有许多散落的短管,该短管具有明显的碳纳米管的管状结构,平均长度明显缩短,断裂程度比较高,碳颗粒明显减少、内腔清晰,表面有被腐蚀的痕迹,这说明多壁碳纳米管被浓HNO3剪裁成短管;当Cd2+与NaTeH在活化的碳纳米管(MWCNTs)上反应后,原位生长形成CdTe量子点,

从电镜图上观察到CdTe量子点直径大约5nm左右,碳纳米管管壁变厚(图1c),这表明CdTeQDs已在碳纳米管活化部位发生组装;在这种组装后得到的CdTe-MWCNTs异质结上加入牛血清蛋白(BSA)后(图1d)),牛血清蛋白与CdTe-MWCNTs异质结偶联,并使CdTe-MWCNTs-BSA复合物的分散性和稳定性得到,从电镜图观察到整个复合物均匀弥散分布.从图1还可以看到,当CdTeQDs在MWCNTs上原位生长后CdTeQDs并不是很均一地分布在碳管表面,这是因为经过酸化后碳管表面带有大量的羧基、醛基和羟基,尤其是羧基,可以与量子点表面的羧基(巯基乙酸)竞争,由此引起量子点不能均匀地分布在碳管表面

多壁碳纳米管上原位生长CdTe量子点.png

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以上资料来自小编axc,2022.03.15

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