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2140807-23-2, Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH,PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)
发布时间:2024-03-05     作者:kx   分享到:


常用名 Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH

英文名 Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH

CAS号 2140807-23-2

分子量 449.45

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 C21H27N3O8

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 N/A

描述 Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

靶点 Cereblon

体外研究 XZ739,一种CRBN依赖的PROTAC BCL-XL降解剂,在处理16小时后在MOLT-4细胞中的DC50值为2.5 nM。XZ739也通过半胱天冬酶介导的凋亡诱导细胞死亡[1]。

储存条件 -20°C,干燥,密封

产地:西安

包装:瓶装

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

温馨提示:仅用于科研

2140807-23-2, Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH,PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)

PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)

PROTAC(PROteolysis TAargeting Chimera)是一种含有两种不同配体的异双功能纳米分子,即泛素E3的配体和靶蛋白的配体。这两个部分通过连接体连接,形成“三单元”聚合物,靶蛋白配体和连接E3连接酶配体。PROTAC分子的构建基块包括PROTAC连接物、PROTAC的靶蛋白的配体、E3连接酶的配体、E3-连接酶-连接物偶联物、靶蛋白-连接物-连接物缀合物等。

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