常用名 PROTAC Sirt2 Degrader-1

英文名 PROTAC Sirt2 Degrader-1

CAS号 2098487-75-1

分子量 852.94

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 C40H40N10O8S2

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 N/A

描述 PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC,为 Sirt2 的降解剂,由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂,一个连接物和 thalidomide (E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM,而对 Sirt1/Sirt3 (IC50 > 100 μM) 无作用

靶点 SIRT2:0.25 μM (IC50)

体外研究 PROTAC Sirt2 Degrader-1(化合物12;10μM,1-6小时)诱导HeLa细胞中的Sirt2降解[1]。蛋白质印迹分析[1]细胞系：HeLa细胞浓度：10μM孵育时间：1-6小时结果：导致Sirt2降解,但对Sirt1水平没有影响。

储存条件 2-8℃

产地：西安

包装：瓶装

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

用途：科研

温馨提示：仅用于科研

PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)

PROTAC（PROteolysis TAargeting Chimera）是一种含有两种不同配体的异双功能纳米分子，即泛素E3的配体和靶蛋白的配体。这两个部分通过连接体连接，形成“三单元”聚合物，靶蛋白配体和连接E3连接酶配体。PROTAC分子的构建基块包括PROTAC连接物、PROTAC的靶蛋白的配体、E3连接酶的配体、E3-连接酶-连接物偶联物、靶蛋白-连接物-连接物缀合物等。

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