您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
444289-05-8 Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)
发布时间:2024-03-05     作者:zcy   分享到:

常用名 Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride

英文名 Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride

CAS号 444289-05-8

分子量 309.75

分子式 C14H16ClN3O3

444289-05-8	Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)

Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride生物活性

描述 来那度胺-4-氨基甲基盐酸盐是用于补充CRBN蛋白的来那度胺基cereblon(CRBN)配体。来那度胺-4-氨基甲基盐酸盐可通过连接剂连接到蛋白质配体,形成PROTAC[1]

相关类别

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase的配体

靶点 Cereblon

体外研究 PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。

参考文献

[1]. Scheepstra M, et al. Bivalent Ligands for Protein Degradation in Drug Discovery. Comput Struct Biotechnol J. 2019;17:160-176. Published 2019 Jan 25.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

 Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride物理化学性质

储存条件:2-8°C,干燥,密封

产地:西安

包装:瓶装

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

温馨提示:仅用于科研


PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)



PROTAC(PROteolysis TAargeting Chimera)是一种含有两种不同配体的异双功能纳米分子,即泛素E3的配体和靶蛋白的配体。这两个部分通过连接体连接,形成“三单元”聚合物,靶蛋白配体和连接E3连接酶配体。PROTAC分子的构建基块包括PROTAC连接物、PROTAC的靶蛋白的配体、E3连接酶的配体、E3-连接酶-连接物偶联物、靶蛋白-连接物-连接物缀合物等。


PROTACs 相关产品:

Thalidomide-OH,≥99%  Thalidomide-OH,≥99%

Thalidomide-PEG2-C2-NH2,97%  Thalidomide-PEG2-C2-NH2,97%

Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride,97%  Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride,97%

Thalidomide-PEG2-C2-NH2 TFA,98%  Thalidomide-PEG2-C2-NH2 TFA,98%

Thalidomide-PEG2-NH2,≥95%  Thalidomide-PEG2-NH2,≥95%

Thalidomide-PEG3-NH2,≥95%  Thalidomide-PEG3-NH2,≥95%

Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride,97%  Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride,97%


库存查询