常用名 Lenalidomide-5-aminomethyl

英文名 Lenalidomide-5-aminomethyl

CAS号 1010100-28-3

分子量 273.29

分子式 C14H15N3O3

 Lenalidomide-5-aminomethyl生物活性

描述 来那度胺-5-氨基甲基是以来那度胺为基础的脑啡肽(CRBN)配体,用于补充CRBN蛋白。来那度胺-5-氨基甲基可通过连接物连接到蛋白质的配体,形成PROTAC[1]。

相关类别

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase的配体

靶点 Cereblon

体外研究 PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。

参考文献

[1]. Scheepstra M, et al. Bivalent Ligands for Protein Degradation in Drug Discovery. Comput Struct Biotechnol J. 2019;17:160-176. Published 2019 Jan 25.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

Lenalidomide-5-aminomethyl物理化学性质

储存条件：2-8°C，干燥，密封

产地：西安

包装：瓶装

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

用途：科研

温馨提示：仅用于科研

PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)

PROTAC（PROteolysis TAargeting Chimera）是一种含有两种不同配体的异双功能纳米分子，即泛素E3的配体和靶蛋白的配体。这两个部分通过连接体连接，形成“三单元”聚合物，靶蛋白配体和连接E3连接酶配体。PROTAC分子的构建基块包括PROTAC连接物、PROTAC的靶蛋白的配体、E3连接酶的配体、E3-连接酶-连接物偶联物、靶蛋白-连接物-连接物缀合物等。

PROTACs 相关产品:

Thalidomide-PEG4-Propargyl,≥95%  Thalidomide-PEG4-Propargyl,≥95%

Thalidomide-PEG5-NH2,≥95%  Thalidomide-PEG5-NH2,≥95%

Thalidomide-Piperazine 5-fluoride,98%  Thalidomide-Piperazine 5-fluoride,98%

Thalidomide-piperazine-Boc,≥98%  Thalidomide-piperazine-Boc,≥98%

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2,  Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2,

Thalidomide-propargyl,≥95%  Thalidomide-propargyl,≥95%