常用名 Lenalidomide-PEG1-azide
英文名 Lenalidomide-PEG1-azide
CAS号 2185795-67-7
分子量 386.36
分子式 C17H18N6O5
Lenalidomide-PEG1-azide生物活性
描述 Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和连接子。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。
相关类别
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
参考文献
[1]. Zhang F, et al. Discovery of a new class of PROTAC BRD4 degraders based on a dihydroquinazolinone derivative and lenalidomide/pomalidomide. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115228.
Lenalidomide-PEG1-azide物理化学性质
储存条件 -20°C,干燥,密封
产地:西安
包装:瓶装
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提示:仅用于科研
PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)
PROTAC(PROteolysis TAargeting Chimera)是一种含有两种不同配体的异双功能纳米分子,即泛素E3的配体和靶蛋白的配体。这两个部分通过连接体连接,形成“三单元”聚合物,靶蛋白配体和连接E3连接酶配体。PROTAC分子的构建基块包括PROTAC连接物、PROTAC的靶蛋白的配体、E3连接酶的配体、E3-连接酶-连接物偶联物、靶蛋白-连接物-连接物缀合物等。
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