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低分子肝素纳米脂质体的制备 (齐岳生物分享)
发布时间:2022-05-20     作者:zyl   分享到:

低分子肝素纳米脂质体-齐岳定制  西安齐岳生物科技有限公司是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司。业务范围包括化学试剂和产品的研发、生产、销售等。涉及产品为通用试剂的分销、非通用试剂的定制与研发,涵盖生物科技、精细化学品、中间体和化工材料等领域。与多家品牌深度合作,渠道广阔,主营产品:原料药,COF、MOF单体系列:三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。

低分子肝素纳米脂质体的制备

目的制备低分子肝素纳米脂质体制剂,并进行大鼠口服吸收的研究. 

方法用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体,以正交实验设计确定*佳制备工艺;

电镜观察其形态及粒径分布,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服 吸收的促进作用.

结果低分子肝素纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为89.6 nm,包封率为36.1%;

大鼠用药后血液凝固时间**延长.

结论纳米脂质体对低分子肝素大鼠口服吸收有良好的促进作用.

低分子肝素纳米脂质体


脂质体的质量控制

1、形态、粒径及其分布

采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。

如注射给药脂质体的粒径应小于200nm,且分布均匀,呈正态性,跨距宜小。

2、包封率和载药量

包封率:包封率=(脂质体中包封的**/脂质体中**总量)×*

一般采用葡聚糖凝胶、超速离心法、透析法等分离方法将溶液中游离**和脂质体分离,分别测定,计算包封率。通常要求脂质体的**包封率达80%以上。

载药量:载药量=[脂质体中**量/(脂质体中**+载体总量)]×*

载药量的大小直接影响到**的剂量,故载药量愈大,愈易满足临床需要。载药量与**的性质有关,通常亲脂性**或亲水性**较易制成脂质体。

3、脂质体的稳定性

1)、物理稳定性:主要用渗漏率表示。

渗漏率=(放置前介质中**量-放置后介质中的药量)/制剂中药量x*

胆固醇可以加固脂质双分子层膜,降低膜流动,可减小渗漏率。

2)、化学稳定性:

(1)磷脂氧化指数:氧化指数=A233nm/A215nm;一般规定磷脂氧化指数应小于0.2。

(2)磷脂量的测定:基于每个磷脂分子中仅含1个磷原子,采用化学法将样品中磷脂转变为无机磷后测定磷摩尔量(或重量),即可推出磷脂量。

4、防止氧化的措施:

防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂-生育酚、金属络合剂等;也可直接采用氢化饱和磷脂。

5、脂质体的*:

*的一般方法有过滤*、无菌操作、-射线照射(60钴15~20kGy)、121℃热压*等。

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含二茂铁的脂质体(FTL)

产地:西安

纯度:99%

用途:仅用于科研

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!(zyl2022.05.20)


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