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α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉,H2T(o-BocAla)APP,定制服务
发布时间:2024-05-10     作者:axc   分享到:

α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉,H2T(o-BocAla)APP,定制服务

名称:α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉H2T(o-BocAla)APP

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

保存:冷藏

合成α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉H2T(o-BocAla)APP可能需要经历以下步骤:

合成卟啉前体化合物: 首先,需要合成卟啉的前体化合物。这可以通过合成卟啉的辅基化合物来实现。一种常见的方法是通过麦克马蒂合成,即将吡咯烷酮与适当的醛缩合生成对苯二酮。然后,对苯二酮通过环合反应合成卟啉的前体。

邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基化反应: 卟啉的前体化合物与邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基化合物进行反应,以引入邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基基团。这种反应通常在适当的溶剂和温度条件下进行,以促进反应的进行。

Boc保护基去除: 受保护的邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基卟啉产物需要去除Boc保护基,得到H2T(o-BocAla)APP。通常使用酸性条件(如三氟乙酸)来去除Boc保护基。

纯化与分离: 合成产物需要经过适当的纯化和分离步骤,以去除杂质并获得高纯度的目标产物。

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温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验AXC.2024.05.09


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