α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌(Ⅱ)配合物，ZnT(o-BocAla)APP(Zn)，定制服务-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

订单热线

400-6966-012

产品分类

α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌(Ⅱ)配合物，ZnT(o-BocAla)APP(Zn)，定制服务

发布时间：2024-05-10 作者：axc 分享到：

α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌(Ⅱ)配合物，ZnT(o-BocAla)APP(Zn)，定制服务

名称：α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌(Ⅱ)配合物，ZnT(o-BocAla)APP(Zn)

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

保存：冷藏

合成α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌(II)配合物（ZnT(o-BocAla)APP(Zn)）可能需要经历以下步骤：

合成卟啉前体化合物：首先，需要合成卟啉的前体化合物。这可以通过合成卟啉的辅基化合物来实现。一种常见的方法是通过麦克马蒂合成，即将吡咯烷酮与适当的醛缩合生成对苯二酮。然后，对苯二酮通过环合反应合成卟啉的前体。

邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基化反应：卟啉的前体化合物与邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基化合物进行反应，以引入邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基基团。这种反应通常在适当的溶剂和温度条件下进行，以促进反应的进行。

Boc保护基去除：受保护的邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基卟啉产物需要去除Boc保护基，得到未受保护的卟啉。通常使用酸性条件（如三氟乙酸）来去除Boc保护基。

配位反应：未受保护的卟啉与Zn(II)盐进行配位反应，形成卟啉锌(II)配合物。这通常发生在适当的溶剂和温度条件下，以促进配位反应的进行。

纯化与分离：合成产物需要经过适当的纯化和分离步骤，以去除杂质并获得高纯度的目标产物。

西安齐岳生物科技有限公司提供种类众多的化学产品，包括peg衍生物，小分子Linker交联剂，卟啉酞菁类大环化合物和大环配体和中间体产品以及其他定制结构的有机化学合成产品，我们公司可以提供纳米载体制剂脂质体。