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CAS:124170-23-6 2,3-二氢-3,3-二甲基-2-氟-1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物 2-Fluoro-3,3-Dimethyl-1,2-Benzothiazole 1,1-Dioxide 中间体
发布时间:2024-05-14     作者:zcy   分享到:

英文名称: 2-fluoro-3,3-dim.-2,3-dihyd-1,2-benziso-thiazole 1,1-dioxide

英文别名: 2-Fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide

CAS号: 124170-23-6

分子式: C9H10FNO2S

CAS:124170-23-6	2,3-二氢-3,3-二甲基-2-氟-1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物	2-Fluoro-3,3-Dimethyl-1,2-Benzothiazole 1,1-Dioxide

分子量: 215.2446

密度: 1.41g/cm3

熔点: 115-117℃

沸点: 307.6°C at 760 mmHg

闪点: 139.9°C

蒸汽压: 0.000715mmHg at 25°C

2,3-二氢-3,3-二甲基-2-氟-1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物 是一种具有特定结构的有机化合物。以下是对其结构特点和性质的简要描述:

结构特点

  • 苯并异噻唑骨架:该化合物具有苯并异噻唑的基本骨架,其中异噻唑环(一个包含硫和氮的五元杂环)与苯环相连。

  • 氟取代:在异噻唑环的2号位上有一个氟原子取代,即该氟原子连接在直接与苯环相连的氮原子上。

  • 二甲基取代:在异噻唑环的3号位上有两个甲基取代,并且由于这个位置的氢原子被两个甲基取代,所以该位置是饱和的,即没有双键。

  • 1,1-二氧化物:化合物中的异噻唑环的硫原子被氧化,形成了1,1-二氧化物的结构。这种氧化通常会增加化合物的极性和水溶性。

物理和化学性质

  • 极性:由于存在氟取代和1,1-二氧化物的结构,该化合物可能具有较高的极性。

  • 溶解性:由于其极性,该化合物可能在水和极性有机溶剂中有较好的溶解性。

  • 反应性:苯并异噻唑及其衍生物通常可以参与多种有机反应,包括取代、加成和氧化等。然而,由于存在氟取代和1,1-二氧化物的结构,该化合物的反应性可能受到这些基团的影响。

用途

  • 有机合成中间体:该化合物可能作为合成其他复杂有机分子的中间体。

  • 医药、农药或其他应用:在某些特定的领域,如医药或农药领域,该化合物或其衍生物可能具有特定的应用。

纯度:98% 

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

温馨提示:仅用于科研

厂家信息:

西安齐岳生物科技有限公司提供各种研发外包服务,包括化学品定制、合成工艺开发与优化服务。其中含氟原料/材料包括含氟医药中间体、含氟聚合物、含氟化合物、脂肪族含氟医药中间体、有机氟化物、含氟有机硼化物、苯系氟化合物、杂环族氟化合物、脂肪族氟化物、含氟表面活性剂、含氟特种单体、含氟冷却液、锂电用含氟精细化学品、环保型含氟灭火剂等等。

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