2,6-二甲氧基-对苯二酚4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 定制合成
发布时间:2024-05-15     作者:zyl   分享到:
手性和光学活性
由于单糖分子通常含有多个手性中心,糖类化合物展现出复杂的光学活性。这种手性影响糖类分子与其他生物分子(如蛋白质和酶)的相互作用,是其生物识别和信号传递功能的基础。
化学反应性
糖苷键形成: 单糖通过其羟基与另一个单糖的醛基或酮基反应,形成糖苷键,这是构成寡糖和多糖的基础。
选择性保护与解保护: 在合成复杂的糖结构时,选择性地保护和解除保护单糖上的羟基非常重要。
衍生化反应: 单糖上的羟基、醛基或酮基可以通过衍生化反应(如磷酸化、乙酰化、硫酸化等)被修饰,以改变其物理化学性质或生物学功能。
相关产品:
4-羟基-3-甲氧基苯基β-D-吡喃葡萄糖苷
2-羟基-4-(2-羟基乙基)-苯基β-D-吡喃葡萄糖苷
木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
芹菜素-7-O- β-D-吡喃葡萄糖苷
β-谷甾醇(3)、毛蕊花糖苷
2-(3,4-二羟苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
3,5-二羟苯基-乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
2,6-二甲氧基-对苯二酚4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷