亮点配方：6%交联琼脂糖珠提供50%的纯甘油浆液。

配体密度：1mg/ml树脂。

应用：**、方便地切割含有凝血酶特异性裂解位点的重组融合蛋白。

方案：为了找到一个目标融合蛋白的**切割条件，建议在小范围内进行初步的切割反应。凝血酶的成功裂解依赖于融合蛋白的正确折叠，使酶能够进入凝血酶识别序列。一旦获得了**的切割条件，反应就可以放大，以裂解全部的目标融合蛋白。靶融合蛋白应纯化至均匀，并在50 mM Tris缓冲液、0.1 M NaCl、pH 8.0下透析，然后开始裂解反应。

1） 轻轻地旋转着珠子。不要涡流。

2） 等分15µl悬浮液，并将其添加到1 mg Eppendorf管中的融合蛋白中。靶融合蛋白的推荐浓度为1mg/ml。

3） 倒置试管轻轻混合（不要漩涡），并在室温下在旋转摇床上轻轻摇动。

4） 以固定的时间间隔旋转试管，将试样等分并立即冷冻。反应结束后，用SDS-PAGE分析样品。

裂解目标蛋白的回收：

1） 在融合蛋白完全裂解后，以5000转/分的速度旋转反应混合物2-3分钟。

2） 去除上清液，用0.2 ml 50 mM Tris缓冲液（pH 8）清洗珠子。

3） 重复步骤1和2以**限度地回收目标蛋白及其裂解片段。进一步的层析可能需要从目标蛋白中去除裂解片段。

储存条件-20°C

装运条件凝胶包

仅供研究使用！不用于人类。