SUMO蛋白酶也称Ulp，是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶，它能识别SUMO蛋白的三级结构，而不是氨基酸序列，因此可以**而且特异性地将SUMO蛋白从重组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性，如温度（4-30℃），PH (5.5-9.5)等，SUMO蛋白酶带有多聚His标签，便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。

保存条件：

SUMO蛋白酶-80℃长期保存，可存储2年；首次使用后可置于-20℃保存，避免反复冻融。10×SUMO Protease Buffer可置于-20℃保存。

酶活定义：

在1× SUMO Protease Buffer (50 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, pH 8.0) 中，30℃反应1h，剪切>85％的2 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。

使用方法说明：

1. 10×SUMO Protease Buffer : 500mM Tris-HCl, 10mM DTT, pH 8.0。

2. SUMO蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例：1：100。

3. 酶切体系：

融合蛋白 1000 μg

10×SUMO Protease Buffer 20μL

SUMO蛋白酶 2μL

ddH2O定容至 1000μL

4. 酶切条件：推荐4℃酶切过夜，用户可以根据自己研究的目的蛋白进行摸索，以下酶切分析图片可供参考。

5. 酶切后可取少量样本进行SDS-PAGE分析，若要去除酶切后体系中的SUMO蛋白酶，可用His标签纯化树脂亲和层析。