分子式:C21H24N5O5FS, 分子量:477.51, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, APD668 is a potent GPR119 agonist with EC50 of 2.7 nM and 33 nM for hGPR119 and ratGPR119 respectively.
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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Q-0027193 | 100mg |
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Q-0027193 | 250mg |
1
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Q-0027193 | 500mg |
1
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询价 |
Q-0027193 | 1g |
1
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询价 |
Q-0027193 | 5g |
1
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询价 |
参数信息 | |
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外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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中文名 4-溴-1-乙炔-2-氟苯 英文名 4-bromo-1-ethynyl-2-fluorobenzene 分子式 C8H4BrF 分子量 199.02000
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中文名 4-氯-1-吗啉-1-丁酮 英文名 4-chloro-1-morpholin-4-ylbutan-1-one 分子式 C8H14ClNO2 分子量 191.65500
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分子式:C30H24N4O8, 分子量:568.53, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Azilsartan Medoxomil is a potent angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonist, inhibits the RAAS, with an IC50 of 2.6 nM, exhibits >10,000-fold selectivity over AT2.
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分子式:C27H30F6N2O2, 分子量:528.53, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Dutasteride is a dual 5-α reductase inhibitor that inhibits conversion of testosterone to dihydrotestosterone (DHT).