以下是 DSPE-PEG-Streptavidin（分子量：2000） 

DSPE-PEG-Streptavidin，分子量2000

中文名称：链霉亲和素修饰磷脂-聚乙二醇共聚物
英文名称：DSPE-PEG2000-Streptavidin
分子量：PEG部分约2000 Da（不包括Streptavidin蛋白）
功能类别：高亲和力生物偶联载体；脂质-PEG-蛋白三元功能材料

结构组成：

1. DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）

   • 属于双脂肪酸链磷脂分子，具有良好的脂质膜嵌入能力；

   • 可牢固锚定于脂质体、脂质纳米颗粒（LNP）、类细胞膜等体系中。

2. PEG2000（聚乙二醇）

   • 分子量约为2000 Da，为亲水性柔性链段；

   • 提高水溶性、血液稳定性，避免蛋白吸附，延长循环时间。

3. Streptavidin（链霉亲和素）

   • 高亲和力结合生物素（Biotin），解离常数 Kd ~ 10⁻¹⁴ M；

   • 四聚体结构，每个分子可结合四个生物素，广泛用于生物偶联。

功能特点：

• 高特异性结合：表面携带功能性链霉亲和素，可与任何生物素化分子（如biotin-蛋白、biotin-DNA、biotin-抗体）进行非共价、高亲和结合；

• 稳定脂质插入：通过DSPE结构将Streptavidin锚定在脂质体或脂质膜系统表面，构建“蛋白功能化”的纳米平台；

• 生物相容性强：PEG链阻止非特异性吸附，增强生物稳定性，适合长期体内应用；

• 通用偶联平台：与任意生物素修饰的功能分子搭配，即可构建可控装配体系，如靶向化、分子识别、自组装纳米系统等。

应用方向：

1. 靶向药物递送

   • 可将DSPE-PEG-Streptavidin嵌入脂质体、LNP等载体中，然后通过biotin-修饰的抗体或适配体进行靶向修饰；

   • 实现精准药物或核酸递送，广泛用于肿瘤靶向系统。

2. 荧光成像与标记

   • 通过与biotin-荧光探针结合，实现高灵敏成像；

   • 适用于细胞追踪、肿瘤成像、活体观察等。

3. 免疫分析与纳米检测平台

   • 构建“脂质-PEG-Streptavidin”-biotin抗体复合体系，用于ELISA、微阵列、生物传感器等；

   • 可用于细胞捕获、磁珠分离、微球识别等。

4. 人工细胞膜系统

   • 将该分子插入GUV、脂质体等人工膜模型，实现生物素分子可控定位；

   • 可用于膜蛋白重建、信号转导研究、膜功能模拟等。

典型使用方式：

• 将 DSPE-PEG-Streptavidin 与其他脂质（如DSPC、cholesterol）共同溶解于有机溶剂中；

• 经薄膜重构法或微乳液法制备脂质体；

• 通过后修饰接入 biotin 修饰的分子；

• 调整摩尔比例控制表面修饰密度。

储存与稳定性：

• 通常以冻干粉末或缓冲液溶液提供；

• 建议储存在 -20°C 避光条件下；

• 避免反复冻融以防蛋白失活。

小结：

DSPE-PEG-Streptavidin（MW:2000） 是一类功能性强、应用广泛的脂质聚合物，兼具 脂质锚定 + PEG隐形 + 高亲和力识别 三重属性，是构建靶向递送系统、可控组装平台和生物检测器件的重要材料。通过与生物素的结合，可灵活调节其功能化方向，具备高度模块化和工程化潜力。

如需英文说明、产品技术参数表、结构图或推荐配方比例，也可以继续告诉我。

产地：西安
用途：科研
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