阿霉素PEG化脂质体

阿霉素PEG化脂质体是一种以阿霉素（Doxorubicin）为载药核心，结合聚乙二醇（PEG）修饰技术构建的长循环靶向纳米药物系统。该类脂质体结构通常包括：由磷脂（如DSPC）和胆固醇构成的双分子层膜、内水相包载阿霉素，以及表面共价连接的DSPE-PEG2000等PEG修饰剂。

PEG化可有效减少脂质体被单核吞噬系统（RES）清除，延长其在体内血液循环时间，提升药物在肿瘤组织的富集。PEG链形成的“隐形屏障”使脂质体更难被识别，同时具备较强的稳定性和低免疫原性。

制备上，常采用“主动载药”策略，如柠檬酸铵梯度法，可使阿霉素高效地被动装入脂质体内部。该技术保证了较高的包封率与药物稳定性。

阿霉素PEG化脂质体广泛应用于乳腺癌、卵巢癌、卡波西肉瘤等的治疗，其代表性商品为Doxil（多柔比星脂质体）。临床上，该系统展现出更低的心脏毒性与更好的组织靶向性。

运输说明:
低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。
常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装
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