DSPE-PEG-埃替非巴肽/依非巴肽是一种基于脂质-聚乙二醇（PEG）共聚物的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂修饰物。DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）作为脂质锚定基团，可插入脂质双层结构；PEG链通过延长循环时间减少免疫清除；埃替非巴肽（依非巴肽）为活性核心，通过模拟RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）序列，特异性阻断血小板聚集关键受体。此类修饰物可用于构建靶向纳米载体，例如药物递送系统或造影剂，通过受体介导的内吞作用实现病灶部位富集。实验中需优化DSPE-PEG与埃替非巴肽的偶联比例，平衡载体稳定性与药物释放效率；储存时需保持低温干燥，防止脂质氧化。临床应用前需评估修饰物的药代动力学特性及长期安全性，确保其保留天然埃替非巴肽的抗血小板活性。
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