外泌体基因载体
英文名称：Exosome-Based Gene Delivery Vectors
介绍
外泌体作为天然载体，可用于 RNA、DNA 或基因编辑工具（如 CRISPR-Cas9）递送。相比病毒载体，外泌体具有 低免疫原性、高生物相容性和细胞靶向性，可有效保护核酸并实现胞内传递。
作用机制
核酸装载：通过共培养、膜融合、共沉淀或电穿孔技术将基因物质负载至外泌体。
靶向递送：外泌体膜蛋白与靶细胞受体结合，实现内吞。
胞内释放：通过囊泡膜融合或内体逃逸机制释放核酸。
典型应用
RNA 干扰（siRNA）或反义寡核苷酸（ASO）递送。
基因编辑系统（CRISPR-Cas9）递送至特定细胞。
肿瘤或遗传性疾病的基因治疗研究。
未来发展方向
响应性基因递送外泌体，实现微环境触发释放。
多功能基因载体外泌体，结合药物递送或靶向治疗。
临床规模化生产与标准化质量控制体系建立。
种类：纳米载体
产地：西安齐岳生物
用途：科研
以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

关于我们：
西安齐岳生物专注于纳米载体的研发与定制服务，提供多种类型的纳米递送系统，包括脂质体、纳米囊泡、聚合物纳米粒及膜仿生纳米载体等。公司可根据客户需求实现药物、蛋白、核酸及光敏剂等负载，支持靶向修饰、响应性控释及表面功能化。齐岳生物在材料选择、粒径控制、表面修饰及负载效率方面具有丰富经验，可为科研和临床前研究提供高质量、个性化的纳米载体解决方案，旨在提升药物递送效率、靶向性及生物安全性，为精准治疗和多模态诊疗提供有力支持。

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