Mal-PEG2-Val-Cit-amido-PAB-OH，ADC连接子，含马来酰亚胺基团用于与含巯基分子反应

Mal-PEG2-Val-Cit-amido-PAB-OH 是一种典型的*体-药物偶联物，ADC连接子，兼具优异的水溶性、反应活性和肽酶响应特性。

其结构由马来酰亚胺、PEG2、Val-Cit 二肽、酰胺键以及对氨基苄氧羰基，PAB保护基团组成。其中，马来酰亚胺基团能够与含巯基的半胱氨酸残基发生高效、选择性加成反应，从而实现与*体、蛋白质或其他含巯基的生物分子稳定偶联。PEG2 片段在其中起到柔性连接与空间隔离作用，能够有效改善水溶性，减少疏水性药物在偶联过程中的聚集问题。

Val-Cit 二肽序列是一种经典的可被溶酶体蛋白酶，如组织蛋白酶 B特异性切割的肽段，使得该连接子在血液循环中保持稳定，而进入靶细胞内的溶酶体后被特异性裂解，进而触发药物的高效释放。PAB 基团则进一步保证了药物的“自我消除”释放机制，确保药效分子能够以活性形式释放。凭借其高度的生物相容性与准控制药物释放的特点，Mal-PEG2-Val-Cit-amido-PAB-OH 被广泛应用于 ADC 的设计与开发中，尤其适用于肿瘤靶向治疗。科研人员可利用其化学特性，快速实现从小分子毒素、寡核苷酸到新型药物分子的偶联，推动个性化准医疗的发展。

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厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
状态：固体/粉末/溶液
产地:西安
温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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