DSPE-PEG-PIA 是由天然来源的磷脂二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)与亲水性聚乙二醇(PEG)通过共价键连接,并在PEG末端进一步修饰PIA基团构建而成的一类功能化两亲性分子
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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Q-0365482 | 100mg |
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Q-0365482 | 250mg |
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DSPE-PEG-PIA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PIA
DSPE-PEG-PIA 是由天然来源的磷脂二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)与亲水性聚乙二醇(PEG)通过共价键连接,并在PEG末端进一步修饰PIA基团构建而成的一类功能化两亲性分子。该结构结合了磷脂的良好膜融合能力、PEG的高亲水性与生物相容性,以及PIA片段所带来的特异性功能,从而为药物递送、分子探针开发及纳米医学研究提供了一个极具潜力的平台。
DSPE 部分具有天然磷脂的双链疏水结构,能够牢固插入脂质双分子层,稳定修饰在囊泡、脂质体或胶束表面,从而显著提升纳米载体的结构完整性与循环稳定性。PEG 链段则为体系提供了“隐身”效应,可减少血浆蛋白的吸附与网状内皮系统的快速清除,延长血液循环时间,提高药物在体内的分布效率。相比传统磷脂,DSPE-PEG 修饰后的载体展现出更强的稳定性与长效性能。
PIA 基团的引入赋予材料更高的功能化可能性。PIA 片段可作为分子识别、靶向结合或进一步化学修饰的位点,从而使纳米载体具备更高的准性与多样性。例如,它可通过分子相互作用与受体结合,实现肿瘤组织的选择性富集;也可作为连接子,用于偶联药物、荧光染料或放射性探针,拓展其在成像、诊断和联合治疗中的应用。
DSPE-PEG-PIA 的可调性和稳定性,使其在脂质体、聚合物胶束、纳米粒子表面修饰及药物缓释系统中具有广泛应用。研究者可利用其独特的结构特点设计个性化的递送系统,以满足*癌药物、核酸药物(如siRNA、mRNA)、疫苗递送等不同场景需求。同时,它的生物相容性和可生物降解特性,保证了在体内的安全性。
总而言之,DSPE-PEG-PIA 将磷脂、PEG 与功能化基团有机结合,为纳米药物递送和分子成像提供了理想的构建模块,具有广阔的应用前景。
西安齐岳生物提供多种 PC,磷脂酰胆碱 与 PE,磷脂酰乙醇胺,来源可靠、纯度高,无论是用于 脂质体构建、膜模型研究,还是 药物递送与功能化纳米颗粒制备,都能提供稳定的性能保障。多样的链长、饱和度和修饰类型,让科研人员可根据实验需求灵活选择,轻松搭建高效实验平台。
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!
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参数信息 | |
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外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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