氨基-PEG-GLP-1(7-37)由氨基（-NH₂）、聚乙二醇（PEG）与胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的活性片段GLP-1(7-37)通过化学偶联形成。氨基基团可与羧基或其他活性基团发生反应，实现复合物的定向修饰；PEG链作为柔性间隔臂，可提高复合物的水溶性与稳定性，减少非特异性吸附；GLP-1(7-37)是肠道L细胞分泌的肽类激素，可增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌，调节胃排空及食欲。其结构中，PEG链长度通常为2000-5000 Da，可调节复合物的药代动力学特性。该偶联物适用于代谢疾病研究，尤其在探索GLP-1受体介导的信号通路及药物递送系统优化中具有应用价值。
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