该物质为荧光标记的海葵神经毒素ShK衍生物，由6-羧基荧光素（6-FAM）通过N-乙酰乙二胺（AEEAc）连接至ShK毒素核心结构。ShK源自Stichodactyla helianthus海葵，是钾离子通道（Kv1.3）的高效阻断剂，AEEAc间隔臂增强其水溶性与生物相容性。6-FAM赋予绿色荧光（激发494 nm，发射518 nm），便于实时追踪毒素与细胞膜的相互作用。纯度≥98%（HPLC检测），溶解于去离子水或缓冲液后，可用于钾通道功能研究及细胞膜定位分析。在电生理实验中，该探针可结合膜片钳技术，定量评估Kv1.3通道活性；在荧光显微镜下，可观察毒素在细胞表面的分布与内化过程，为离子通道调控机制及神经生物学研究提供分子工具。

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