该物质为人源α-CGRP的生物素化衍生物，N端连接生物素基团，C端以三氟乙酸盐形式稳定存在。其37个氨基酸序列中，Cys2与Cys7形成二硫键环状结构，维持与受体结合的关键构象。α-CGRP通过激活腺苷酸环化酶/cAMP/PKA通路，调节血管平滑肌舒张及神经递质释放。生物素修饰使其可与链霉亲和素偶联，用于荧光标记、ELISA或流式细胞术分析。在偏头痛研究中，该物质可模拟内源性CGRP的生理效应，探究其与三叉神经血管系统受体的相互作用；在代谢疾病领域，其血管活性可用于研究CGRP对能量代谢的影响。溶解时需短暂离心使粉末沉底，推荐使用无菌水配制，长期保存应避免反复冻融。
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