RGD-S-S-Drug通过双硫键将RGD靶向肽与药物分子连接，形成整合素受体介导的靶向前药。RGD肽（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列）可特异性识别肿瘤细胞表面过表达的αvβ3整合素，实现靶向递送。在肿瘤微环境中，双硫键被还原断裂，释放活性药物。例如，c(RGDyC)环肽修饰的紫杉醇前药在动物实验中显示，与游离药物相比，其肿瘤蓄积量显著提高，且正常组织暴露量降低。该策略通过整合素靶向与还原响应的双重机制，提升了药物的靶向效率。
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我们齐岳生物长期专注于化学基团与功能分子的定制化研究，具备系统的有机合成、分子修饰及结构调控能力。公司可根据需求，构建多种特殊化学键结构，包括二硫键、腙键、酮缩硫醇，有机双硒键的设计，合成与定制。同时，我们可实现多种官能团的定向引入与修饰，为复杂分子提供技术支持。
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