TAT-TK-DBCO以TAT肽为穿膜配体，通过硫缩酮键（TK）连接二苯并环辛炔（DBCO）。TAT肽可促进细胞摄取，硫缩酮键提供氧化响应性，DBCO基团则用于与叠氮化物发生无铜点击化学。其设计兼顾了细胞穿透能力与生物正交反应特性，适用于细胞内分子递送或生物成像。例如，在氧化应激环境中，硫缩酮键断裂释放TAT肽，DBCO基团与细胞表面叠氮化物修饰的糖蛋白结合，实现细胞靶向标记。合成中需优化TAT肽与TK的偶联比例，以保持其穿膜效率。
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