该物质为半乳糖单糖经二硒醚键修饰后连接邻吡啶二硫（OPSS）基团的活性衍生物。半乳糖作为肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的天然配体，其修饰可实现肝脏靶向递送。二硒醚键的引入使分子具备氧化还原响应特性，可在还原性环境中断裂，释放负载药物或基因。OPSS基团可与巯基化合物（如蛋白质、脂质体表面硫醇）通过二硫键交换反应形成稳定共价结合，用于构建靶向纳米载体或生物偶联物。合成过程通常包括半乳糖的羟基活化，再通过硒化试剂引入二硒键，最后与OPSS试剂反应。该衍生物在肝病治疗、基因递送及免疫调控研究中具有应用前景，尤其适用于需要肝脏特异性积累的递送系统。
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